AAV复制过程
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发布时间：1天前
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时间：1天前
AAV的复制过程涉及一个复杂的步骤，首先通过DNA复制，VAI RNA会生成一个小的RNA转录物，这个转录物的作用是促进AAV capsid mRNA的翻译。然而，这一过程的局限性对rAAV作为基因治疗载体的应用构成了挑战。问题在于，载体的生成往往伴随着Ad病毒的污染，这需要通过热处理和严格的纯化手段来消除，以防止Ad病毒颗粒的存在。
尽管rAAV载体和包装质粒通常没有同源序列，但它们在复制过程中有时会产生具有野生型复制能力的AAV变体（rcAAV），这已经被一些研究者所观察到（Allen等人，1997；Wang等人，1998）。为了改进rAAV载体的包装效率，研究者们采取了多种策略。例如，他们开发了表达所有AAV包装基因的细胞系（Yang等人，1994; Clark等人，1995; Tamayose等人，1996; Inoue和Russell, 198），利用Ad辅助质粒替换Ad感染（Matsu***a等人，1998; Xiao等，1998b），以及构建重组的Ad病毒来携带rAAV的基因组（Gao等人，1998）。这些努力旨在提高rAAV的稳定性和效率，以期在基因治疗领域得到更广泛应用。
扩展资料
腺相关病毒 Adeno-associated virus(AAV)是一个常见的人细小病毒，自然缺陷、无包被和无致病原性。AAV复制周期由两个明显的阶段构成：潜伏期和增殖期。
